Məhsullar

Palmitoylethanolamide (PEA) tozu (544-31-0)

Palmitoylethanolamide (PEA) tozu endogen yağ turşusu amididir. Cannabinoid 1 (CB1) və cannabinoid 2 (CB2) reseptorlarının zəif bir ligandıdır. Palmitoylethanolamide, CB2-yə bənzər bir naməlum kannabinoid reseptoru ilə bağlayaraq hərəkətə gətirir, vivo-da antiinflamatuar, anti-nosiceptiv, nöroprotektiv və antikonvulsant xüsusiyyətlərə malikdir. PPARα-nı aktivləşdirərək güclü iltihab əleyhinə hərəkətlər istehsal edərək, GPR55 reseptorları üçün seçici agonist rolunu oynayır (müvafiq olaraq GPR50, CB4 və CB19 reseptorlarında EC800 = 30, 000 55 və> 2 1 nM).

İstehsalBatch İstehsalı
Paketi: 1KG / çanta, 25KG / baraban
Wispowder böyük miqdarda istehsal və təmin etmək qabiliyyətinə malikdir. cGMP şəraitində bütün istehsal və ciddi keyfiyyətə nəzarət sistemi, bütün sınaq sənədləri və nümunə mövcuddur.
Kateqoriya:

Palmitoyletanolamid (PEA) toz video

 

Palmitoyletanolamid (PEA) tozu (544-31-0) Əsas Məlumat

ad Palmitoylethanolamide (PEA) tozu
CAS 544-31-0
təmizlik yağda çözünürlük, suda çözünürlük, incə toz, ümumi toz
Kimyəvi adı Palmitoyletanolamid

N- (2-Hydroxyethyl) hexadecanamide

Sinonimlər Palmidrol; İmpulsin; 544-31-0; N-palmitoyletanolamin; Palmitinsaeure-beta-hidroksietilamid; (Hidroksietil) palmitamid; 2- (Palmitoylamino) etanol; 2-Palmitamidoetanol; AM 3112; Loramin P 256; Mackpeart DR 14V; N- (2-Hidroksietil) palmitamid; N-heksadekanoyletanolamin; MTN 23320; Palmitik Asit Monoetanolamid; Palmitik Monoetanolamid
Molekulyar Formula C
Molekulyar çəki 299.49
Melting Point 97-98 ° C
InChI Key HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N
Forma A kristal bərk
Görünüş Ağdan Off-White tozuna qədər
Yarı həyat 0.292 gün (12 saatlıq gün; 1.5E6 OH / sm3)
solubility DMSO (20 mM), etanol (25 mM), xloroform, THF (30 ° C-də) və DMF-də (~ 10 mq / ml) həll olunur.
Storage Vəziyyəti Sərin və quru yerdə saxlayın, birbaşa günəşdən uzaq olun
Ərizə Palmitoylethanolamide endogen CB2 kannabinoid reseptor agonist və selektiv GPR55 agonistdir
Test Sənədi Mövcud

 

Palmitoyletanolamid (PEA) toz (544-31-0) tozu Ümumi Təsvir

Palmitoyletanolamid tozu, beyin, qaraciyər və digər məməli toxumalarda olan endogen bir kannabinoiddir. Kannabinoid 1 (CB1) və kannabinoid 2 (CB2) reseptorlarının zəif bir ligandıdır, yağ turşusu amid hidrolazı (FAAH) inhibə etdiyi aşkar edilmişdir ((IC50 = 5.1 μM). Mast hüceyrəsinin aktivləşdirilməsini modulyasiya edir. Palmitoylethanolamide tozu anti -nosiseptiv, iltihab əleyhinə, qıcolma əleyhinə və immunosupresan aktivlik, N- (uzun zəncirli-asil) etanolamin, endokannabinoid və N- (doymuş yağ asil) etanolamin.Heksadekanoik turşudan qaynaqlanır.Palmitoyletanolamid tozu CB2-yə bənzər bir şəxsiyyəti bilinməyən bir kannabinoid reseptoruna bağlanaraq fəaliyyət göstərir, eyni zamanda GPR55 reseptorunun seçici aktivatoru kimi fəaliyyət göstərir.

Palmitoylethanolamide tozu ((palmitoylethanolamine və ya N-2 hidroksietil palmitamid də deyilir), ən əhəmiyyətli endogen ağrı kəsici və iltihab əleyhinə birləşmələrdən biridir və həm kəskin, həm də xroniki ağrılara qarşı təsirli olmuşdur. Maddə təbii olaraq ağrı kəsici olaraq təsir göstərir. yan təsirlərə səbəb ola biləcək adi dərmanlar üçün əla alternativdir.

Palmitoylethanolamide tozu Hollandiyada və Avropada on illərdir istifadə olunur, lakin 1990-cı illərdən bəri ABŞ-a maraq artıb. Avropada "tibbi məqsədlər üçün yemək" və ABŞ-da bir pəhriz əlavəsi olaraq təsnif edilir

 

Palmitoylethanolamide (PEA) toz Tarixi

Təbii olaraq meydana gələn etanolamin və palmitik turşunun amidi olan Palmitoylethanolamide (PEA) tozu, ağrı və iltihabı tənzimləyən endogen bir lipiddir. Palmitoyletanolamid tozunun iltihab əleyhinə xüsusiyyətlərinə maraq ilk dəfə 1950-ci illərin əvvəllərində Coburn və digərləri tərəfindən qeyd edilmişdir. (1954) qvineya donuzlarının yumurta sarısı ilə bəslənən bir pəhrizin onları təcrübə allergiyasından qoruduğunu tapdı. Sonrakı tədqiqatlar, yumurta sarısından ayrılmış və təmizlənmiş palmitoyletanolamid tozu və heyvanlarda iltihab əleyhinə xüsusiyyətlərini təyin etdi. NAE-lərlə əlaqəli araşdırma 1990-cı illərdə, esrarın tərkib hissəsinə bənzər xüsusiyyətləri olan başqa bir endogen NAE, AEA-nın tapılmasından sonra yenidən canlandı. Kannabinoid reseptorlarının klonlaşdırılması (təyin olunmuş CBi və CB2) və selektiv CB reseptor ligandlarının yaranması tədqiqat fəaliyyətini daha da sürətləndirmək üçün vasitələr təmin etmişdir. O vaxtdan bəri heyvan və insan araşdırmalarından toplanan əhəmiyyətli bir sübut palmitoyletanolamid tozunun müxtəlif tətbiq yolları ilə verildiyi zaman antiinflamatuar və ağrıkəsici xüsusiyyətlərə malik olduğunu göstərmişdir.

 

Palmitoylethanolamide (PEA) Təsir mexanizmi

Palmitoyletanolamid toz, enerjini artıran, yağ yandıran və antiinflamatuar PPAR alfa aktivləşdirir. Bu əsas zülalı aktivləşdirərək Palmitoylethanolamide tozu iltihab əleyhinə genlərin fəaliyyətini və bir çox iltihablı maddələrin istehsalını dayandırır.

Palmitoylethanolamide tozu təbii cannabinoid anandamidini parçalayan səad geninin FAAH fəaliyyətini azaldır. Bu, vücudunuzda sakitləşdirici anandamid səviyyəsini artırır, ağrılarla mübarizəyə və istirahətinizi artırmağa kömək edir. Cannabinoid reseptorlarını da aktivləşdirə bilər (CB2 və CB1).

Palmitoylethanolamide tozu tərkibindəki palmitik turşunu ehtiva edir. Orqanizmdə Palmitoylethanolamid tozu hazırlamağın başlanğıc nöqtəsi məhz bu doymuş yağ turşusudur.

Ancaq palmitik turşu və ya digər pəhriz yağlarına aludə olmağınızı artırmaq, bədəndə Palmitoylethanolamid tozu istehsalına təsir etməyəcəkdir. Bunun səbəbi, vücudunuzun Palmitoylethanolamide tozunu yalnız iltihabı və ya ağrıları kompensasiya etmək lazım olduqda istifadə edəcəyi və səviyyələri də gün ərzində normal olaraq dəyişəcəkdir. Palmitoylethanolamide tozunun faydalarını qazanmağın ən yaxşı yolu standart əlavələr və ya alternativ olaraq Palmitoylethanolamid tozu ilə zəngindir.

 

Palmitoylethanolamide (PEA) tətbiqi

Palmitoylethanolamide (PEA) Toz, N-asiletanolaminlər (NAE) ailəsinə aid olan endokannabinoid anandamidinin (AEA) analoqudur. NAE-lər, zərərli stimullara cavab olaraq hüceyrələrdən azad edilir. Bütün NAE-lər kimi Palmitoylethanolamide (PEA) Pudra da yerli təsir göstərir və toxuma səviyyələri istehsal balansı və deqradasiya fəaliyyətinin tarazlığı ilə yaxından tənzimlənir. İltihab hüceyrələrində ifadə olunan iki hüceyrədaxili amidaza lipid amidinin pozulmasına cəlb edilmişdir: yağ turşusu amid hidrolaza (FAAH) və N-asetanolamin hidroliz turşusu amidaz (NAAA). Palmitoylethanolamide (PEA) Pudra, hüceyrə nüvəsindəki bir reseptora (nüvə reseptoru) bağlandığı nümayiş etdirildi və xroniki ağrı və iltihabla əlaqəli bir çox bioloji funksiyaya malikdir.

 

Palmitoylethanolamide (PEA) Daha çox araşdırma

Palmitoylethanolamide (PEA) Tozu, bədənin yaratdığı və müxtəlif qidalarda olan təbii bir maddədir. Opioid deyil. Bu asılılıq deyil. İlkin araşdırmalar Palmitoylethanolamide (PEA) Pudrasının farmakoloji tolerantlıq inkişaf etdirmədiyini və ya opioidlərdə olduğu kimi zaman keçdikcə təsirini itirdiyini göstərir. Ciddi yan təsiri olmayan xəstələr üçün təhlükəsiz olduğu göstərilib və kəskin və ya xroniki toksiklik olmadığı düşünülür. Digər dərman müalicələrinə müdaxilə etmir və dərmanla dərman qarşılıqlı təsirinə səbəb olmur. Palmitoylethanolamide (PEA) Pudrası üçün bilinən bir əks göstəriş yoxdur və böyrək və qaraciyər funksiyası az olan xəstələr, maddələr mübadiləsi lokallaşdırılmış və hüceyrəli olduğundan böyrək və qaraciyər funksiyalarından asılı olmadığı üçün Palmitoylethanolamide (PEA) Tozu ilə müalicə edilə bilər. Bir çox dərmanlarda olduğu kimi, 60 gün ərzində uzunmüddətli istifadəsi ilə təhlükəsizlik yaxşı öyrənilməyib, baxmayaraq ki, bunlar ədəbiyyatda uzun müddətli istifadə problemi olmayan hesabatlardır.

 

Palmitoylethanolamide (PEA) İstinad

  • [1] Cruccu G, Di Stefano G, Marchettini P, Truini A.CNS Neurol Disord Drug hədəfləri. 2019 iyul 3. doi: 10.2174 / 1871527318666190703110036. PMID: 31269891
  • [2] Noli C, Della Valle MF, Miolo A, Medori C, Schievano C; Skinalia Klinik Tədqiqat Qrupu.Vet Dermatol. 2019 İyun 24. doi: 10.1111 / vde.12764. PMID: 31237065
  • [3] Contarini G, Franceschini D, Facci L, Barbierato M, Giusti P, Zusso MJ Neuroinflammation. 2019 İyun 20; 16 (1): 126. doi: 10.1186 / s12974-019-1514-4. PMID: 31221190
  • [4] Boccella S, Marabese I, Iannotta M, Belardo C, Neugebauer V, Mazzitelli M, Pieretti G, Maione S, Palazzo E. Int J Mol Sci. 2019 Aprel 9; 20 (7). pii: E1757. doi: 10.3390 / ijms20071757. PMID: 30970677
  • Palmitoylethanolamide (PEA) Arıqlamaq faydaları varmı?

 

Trend Məqalələr